El Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario, encabezado por el comisionado federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Víctor Hugo Borja Aburto, aprobó y publicó en el Diario Oficial de la Federación la Norma Oficial Mexicana 253-SSA1-2025, enfocada en la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.
El ordenamiento entrará en vigor formalmente 180 días posteriores a su difusión oficial efectuada el 12 de octubre de 2026, estableciendo criterios técnicos modernizados para robustecer los controles de calidad en el sistema de salud.
La actualización incorpora un mayor número de pruebas obligatorias de laboratorio a los productos captados en los bancos de sangre y retira exigencias analíticas obsoletas para delimitarlas a escenarios específicos, homologando los protocolos nacionales con estándares internacionales.
El titular del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea, Emmanuel Fernández Sánchez, detalló que estos cambios elevan las garantías de bioseguridad para los receptores y fortalecen la hemovigilancia hospitalaria a través de la reactivación y delimitación de funciones de los Comités de Medicina Transfusional en las unidades médicas del país.
