La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó la incorporación de dos vacunas experimentales contra el virus Bundibugyo, cepa responsable del actual brote epidémico de ébola en la República Democrática del Congo (RDC), con el fin de integrarlas de inmediato a los ensayos clínicos en curso.
Los desarrollos seleccionados corresponden a ChAdOx1, formulada por la Universidad de Oxford junto al Serum Institute of India, y mRNA-1469, elaborada por la biotecnológica estadounidense Moderna. Ambos biológicos serán evaluados en campo por primera vez ante esta cepa particular del patógeno.
El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, subrayó que los fármacos no erradicarán la emergencia por sí solos, sino que funcionarán como una herramienta estratégica esencial para contener la propagación del virus.
El ensayo es coordinado por el Instituto Nacional de Investigación Biomédica de la RDC, respaldado por la OMS y organismos científicos internacionales. El protocolo busca contrastar las nuevas fórmulas frente al biológico Ervebo, altamente eficaz contra la variante Zaire pero sin garantías probadas ante Bundibugyo. Los resultados concluyentes del estudio clínico estarán disponibles a inicios de 2027.
