La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) concedió una aprobación acelerada a daraxonrasib, que se comercializará como Rasonque por la farmacéutica Revolution Medicines, un nuevo tratamiento en píldora dirigido al adenocarcinoma, la forma más común de cáncer de páncreas que representa el 90% de los diagnósticos.
A diferencia de las terapias tradicionales, este medicamento actúa bloqueando una proteína mutada que nutre el tumor. En un ensayo clínico con 500 pacientes con cáncer metastásico, quienes recibieron el fármaco alcanzaron una mediana de supervivencia de 13.2 meses, frente a los 6.7 meses observados en el grupo tratado con quimioterapia estándar, además de presentar menores efectos secundarios graves.
La FDA aprobó el uso de daraxonrasib con más de seis meses de anticipación respecto a la fecha prevista. La indicación abarca a adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico que hayan recibido al menos un tratamiento previo o que no sean candidatos a terapias con múltiples fármacos.
