La Organización Mundial de la Salud anunció el viernes la concesión de su primera autorización para el uso de una vacuna MVA-BN contra la viruela símica en adultos, calificándolo como un paso importante en la lucha contra la enfermedad en África.

La aprobación de dicha vacuna de Bavarian Nordic A/S significa que donantes como la alianza de vacunas Gavi y UNICEF pueden adquirirla. Pero los suministros son limitados porque solo hay un fabricante.

“Esta primera (autorización) de una vacuna contra la viruela símica es un paso importante en nuestra lucha contra la enfermedad, tanto en el contexto de los brotes activos en África, como en el futuro”, dijo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

El jefe de la agencia sanitaria de Naciones Unidas pidió que aumenten “urgentemente” la adquisición, las donaciones y el traslado para hacer que el fármaco llegue a donde más se necesita, junto con otras medidas de respuesta.

Según la autorización de la OMS, la vacuna puede administrarse a mayores de 18 años con una pauta de dos dosis. La aprobación indica que, aunque actualmente no está autorizada para menores de edad, podría emplearse también en niños y adolescentes “en contextos de brotes epidémicos donde los beneficios de la vacunación superen a los posibles riesgos”.

Con motivo del Día Mundial para la Prevención del Suicidio, que tiene lugar este 10 de setiembre, la Organización Mundial de la Salud (OMS) llama a terminar con el estigma que sufren las personas con trastornos mentales o comportamiento suicida, una de las principales barreras para prevenir el suicidio.

De acuerdo con la Asociación Internacional para la Prevención del Suicidio (IASP, por sus siglas en ingles), el suicidio se encuentra entre las 20 principales causas de muerte a nivel mundial para personas de todas las edades. Es responsable de más de 800 mil muertes al año, lo que equivale a un suicidio cada 40 segundos.

En México, según datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), en 2015 se registraron 6 mil 285 suicidios, lo que representa una tasa de 5.2 fallecidos por cada 100 mil habitantes. La tasa de suicidio fue de 8.5 por cada 100 mil hombres y 2.0 por cada 100 mil mujeres. 

Las entidades federativas que tuvieron mayores tasas de suicidio, por cada 100 mil habitantes, fueron Chihuahua (11.4), Aguascalientes (9.9), Campeche (9.1) y Quintana Roo (9.1).

Actualmente la Comisión Nacional de Protección Social en Salud, a través del Seguro Popular, cubre las principales patologías mentales, garantizando con ello una oportuna atención de los pacientes.

Los Servicios de Salud Mental impulsan el desarrollo de mecanismos de detección y prevención de los trastornos mentales, entre ellos el suicidio.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la falsificación de lotes de medicamentos de los analgésicos Cafiaspirina, Aspirina y Aspirina Protec, así como de los antigripales Desenfriol D, Desenfriol-Ito Plus y Tabcin Noche.

En un comunicado, la dependencia advierte que es vital que la población esté informada sobre los lotes falsificados, ya que los analgésicos y antigripales son medicamentos de alta demanda, especialmente en temporadas de enfermedades estacionales.

Cofepris detalla que la empresa Bayer de México notificó sobre dos lotes falsificados de Cafiaspirina. Uno es el X24PJT en presentaciones de 24 y 100 tabletas y fecha de caducidad diciembre de 2024 y el cual no contiene el principio activo conforme a las especificaciones. Además del lote X24JF6, correspondiente a la presentación de 100 tabletas, es ilegal, ya que fue originalmente asignado a otro artículo. 

En el caso de Aspirina se identificaron dos lotes falsificados. La presentación de 100 tabletas, con fecha de caducidad diciembre 2024 y denominación X24PJT; tampoco contiene el principio activo. El segundo lote irregular, X23SGA, muestra dos fechas de caducidad, febrero 2024 y 2026, cuando la caducidad original fue de febrero de 2022. 

En el caso de Aspirina Protec, Bayer informó que el lote BTAGXAG, con fecha de caducidad diciembre 2024 y presentación de 28 tabletas, no contiene el principio activo y su número de lote no es reconocido por la empresa. 

Asimismo, la presentación de 28 tabletas con lote BT17US3 y fecha de caducidad 31.08.2024 es falsa, ya que la vigencia no corresponde al producto original.

En cuanto al Desenfriol D fue falsificado en su presentación de 30 tabletas, incluyendo el lote X293F0. No contiene el principio activo y la denominación mencionada no aparece en su sistema. 

Desenfriol-Ito Plus reportó tres lotes irregulares. Lote X293F0 y fecha de caducidad diciembre 2025, tampoco contiene el principio activo. Además, el lote X25198, con fecha de caducidad diciembre 2024, presentación de 24 tabletas, no es reconocido por la empresa. 

En el caso de Tabcin Noche, este antigripal falsificado presenta el número de lote X24TLD, con fecha de caducidad de 21 abril de 2026 y presentación de 12 tabletas; no fue reconocido por la empresa.